气泡溢出　　流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法***不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0～3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。　　

        　　刮膜蒸发器是一种利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器，具备、快速、灵敏的特点。但同时，刮膜蒸发器也是一种精密分析仪器，稍有不慎便有可能产生故障，影响使用。***小编就来带大家了解一下液相色谱常见的4种故障及处理方法。　　故障1：出峰不佳，峰分叉　　原因及解决方法：　　(1)色谱柱被污染。　　处理这种情况，应先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定)，再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。　　(2)柱头填料塌陷。　　对于这种情况应拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料)，装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头，用纯甲醇冲洗30分钟以上。　

        　　色谱仪为您介绍刮膜蒸发器该怎么样进行维护与保养呢？　　1 刮膜蒸发器流动相相使用前需要进行过滤。　　2 定期清洁溶剂瓶及附件，更换流动相时，要保证两种溶剂的互溶性，如不互溶，要用一种中间溶剂过渡，并彻底进行清洗。　　3 实验结束后一定要认真冲洗泵，减少密封垫的损耗，并注意防止堵塞，使用缓冲盐流动相时，更加需要小心。　　4 停机前一定要冲洗干净进样器内残留的样品或缓冲盐，防止样品和无机盐沉积造成样品交叉***，硬件磨损或管路堵塞。　　5 保持检测器的清洁，使用后与色谱柱一起清洗，使用脱气过的流动相，防止气泡滞留池内，检测器灯超过4小时不用时可以不开灯。　　6 不要挡住检测器散热风扇和通气孔，不要随便更改检测器进、出口管路。　　7 示差检测器使用前、后均应充分清洗参比池。　　8 拧紧排液阀时，不要太用力，以不渗液为准。　　

        　　随着科技的发展和实验技术的要求，刮膜蒸发器已经遍布各大高校、研究所、医院、生化企业实验室等等。市场上的刮膜蒸发器品牌众多，每个仪器的不同部件的性能又是多钟多样。那么如何才能挑选到质量较好的刮膜蒸发器呢？　　一台品质优良的液相色谱系统应从以下几个方面考虑：　　一、主要技术指标优异　　首先是如何看指标。刮膜蒸发器的指标很多，包括泵、检测器、色谱柱等等。首先要看的是主要技术指标。根据国家标准，仪器的主要指标有噪音、漂移、zui小检测浓度，定性定量重复性等。这些指标都要放在系统回路里去看和比较。就是需要把各单元装置都要连接好，如接好色谱柱、进样阀，并且要通上流动相。因为日常工作中也都是连接好以后才可以进行分析的，而不是单用单个检测器或泵的。然后在这个基础上，再去比较下列主要指标：　　1、噪音　　是指由仪器的电器元件、温度波动、电压的线性脉冲以及其他非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动。噪音的大小直接关系到仪器的检测灵敏度，噪音越大，表明检测的灵敏度就越低。检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好，否则噪音过大将会导致基线不稳，甚至影响分析结果。　　2、zui小检测浓度(zui小检测限)　　是反映仪器灵敏度的重要参数。CL=2×Nd×C/H(CL：zui小检测浓度 Nd:噪音 C：样品浓度zui小检测浓度 H：样品峰高)由上式可见，zui小检测浓度是和噪音成正比的，噪音越大，zui小检测浓度就越大，灵敏度就越低。某些厂家回避了这个指标，说明他们不愿在zui小检测浓度的基础上去比较噪音。　　3、漂移　　是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离，通常用来衡量仪器稳定快慢。

关键词:化学工具刮膜蒸发器你不知道的干货,刮膜蒸发器的原因分析