柱的保存期不宜太长。短期不用的C18柱，用甲醇冲洗30～60 min，然后将柱两端密封。较长期不用的柱子，一是采取定期冲洗，再密封的方法；二是在冲洗后，柱两端各装1只有一定容量的灌满甲醇的容器(只装一端也可)，以补充在较长存放期间柱内溶剂的蒸发。　 C18色谱柱的维修　　色谱柱在日常使用过程中，尽管保护严格，样品和流动相尽管经过前处理，但经过长时间的使用，仍然难以完全避免柱子受到污染，固定相流失、板结、柱床塌陷以及柱效下降等。有些可以通过维修，使部分柱效恢复。　　柱污染再生技术　色谱柱污染后，可以用合适的溶剂冲洗，使柱效再生。C18柱常规的再生洗涤方法是：分别用甲醇、三氯甲烷、甲醇/水各60 mL依次通过色谱柱，再用100%甲醇60 mL平衡色谱柱后封存，柱效将恢复正常。必要时，根据柱污染性质(如有机污染、盐类污染等)，采用0.05 mol/L H2SO4、0.5 mol/L H3PO4或0.1 mol/L EDTA钠盐冲洗，然后再用水冲洗，zui后用100%甲醇平衡色谱柱后封存。对于严重污染的C18柱，可采用水、甲醇、氯仿、乙烷依次冲洗后，按顺序倒过来再冲洗1次，每次所用溶剂60 mL，不接检测器，zui后用100%甲醇平衡色谱柱封存。　　 柱污染的修复　在柱污染再生无效或已知柱污染严重时，可以采用柱修补的方法解决，但柱污染深度不宜超过5 mm。方法是将特制小铲将污染部分挖去，再用与柱填料相同的固定相与流动相混合制成浆状，然后将浆状固定相仔细补入被挖去的部分(尽量使后填补的固定相接近原装的紧密程度)，修平端面即可。修好的柱子如果柱头两端的筛板的孔径是一致的，可将柱子颠倒过来使用一般时间，目的是借助流动相冲洗作用，恢复柱床紧密程度。

        　　选择一台好的刮膜蒸发器对企业、实验室的生产工作有很大的帮助，那么选择一台好的刮膜蒸发器该注意哪些因素呢？首先是看指标，而刮膜蒸发器的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等；然后就是国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，zui小检测浓度，定性定量重复性等，笔者将从这两个方面一一为读者朋友们分析。　　1、噪音　　噪音的大小直接关系到仪器的检测灵敏度，噪音越大，检测的灵敏度就越低。对于检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好，否则噪音过大将会导致基线不稳，甚至影响分析结果。　　2、漂移　　漂移是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离，通常用来衡量仪器稳定快慢。***的仪器能在较短的时间内达到稳定，从而在一定程度上提高了分析效率。　　3、色谱柱　　色谱柱是刮膜蒸发器的心脏，通常要求柱效高、选择性好，分析速度快等。目前市场上销售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、有机聚合物微球(包括离子交换树脂)、氧化铝、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10m等，柱效理论值可达5~16万/米。　　4、进样器　　进样装置要求：密封性好，重复性好，死体积小，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。而且进样方式多种多样，可分为隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。自动进样器则是市场发展的趋势。　　5、数据处理系统　　一般专业的刮膜蒸发器生产厂家都有自己配套的刮膜蒸发器控制软件，但有不少刮膜蒸发器可以使用通用型的色谱数据工作站进行数据计算处理，在数据处理系统方面需根据自身资金来调整。　　6、操作简便　　操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的，操作越简单不仅用户上手更快，也有利于提**析效率，也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。　　

        检测器是液相色谱的大脑，起着至关重要的作用。如何更好地发现和排除检测器故障是液相色谱使用的必备技能。　　1、检测器是刮膜蒸发器器的数据收集部分，由很多的电子和光学元件组成。禁止拆卸更动仪器内部元件防止损坏或影响准确度。　　2、仪器内部的流通池是流动相流过的元件，样品的干净程度和微生物的生长都可能污染流通池，导致无法检测或检测结果不准，所以在使用了一段时间以后要先用水冲洗流通池和管路再换有机溶剂冲洗。　　3、当仪器检测数据出现明显波动，基线噪音变大时要冲洗仪器管路，冲洗后如果还是没有改善就应该检测氘灯能量，如果能量不足就因更换新的氘灯。　　4、仪器在每次使用完了以后都要用水和一定浓度的有机溶剂冲洗管路，保证下次使用时管路和系统的清洁。

        刮膜蒸发器(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越***。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的方法，就可正确地使用仪器并zui大限度地发挥仪器的性能。***我们要从以下几个方面和您分享下在使用刮膜蒸发器中需注意的几个问题。 刮膜蒸发器使用注意事项 流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。 流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。 不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。 使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。 长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。 每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。 C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。 堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；⑧用10％稀硝酸清洗。 气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。 要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。 更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。

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